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肿瘤基因检测结直肠癌

九江结直肠癌4基因突变检测+MSI(组织)

临床应用

KRAS/NRAS/BRAF/HER2基因突变+MSI

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

5200元

适用人群

针对结直肠癌的精准检测,分析4个关键基因和微卫星状态,为后续方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在九江,陈伯刚做完结直肠癌手术,医生建议做检测以评估后续用药选择。
  • 刘女士的家人有结直肠癌史,她切除的息肉组织想了解是否存在特定基因改变。
  • 来自九江的王先生,正在接受治疗但效果不理想,医生希望寻找新的用药可能。
  • 李阿姨在九江体检发现肠道肿瘤,穿刺活检后想更全面地了解肿瘤特性。
  • 张先生想了解自己的结直肠癌是否属于遗传风险较高的类型。
  • 在九江,赵先生想确认自己的情况是否适合某些特定的靶向治疗方案。

这个检测能查出什么?

如果把对抗结直肠癌比作一场战役,那么了解对方的情况至关重要。这项检测就像一个精密的侦察兵,专门负责探查肿瘤组织内部四个关键的‘信号通路’(KRAS, NRAS, BRAF, HER2基因)是否发生了‘指令错误’(突变)。同时,它还会检查肿瘤细胞的‘身份证核对系统’(微卫星不稳定性,MSI)是否工作正常。如果发现了特定的‘指令错误’,意味着某些常规的靶向药物可能无效,但同时也可能开启了其他用药方案的大门;如果‘身份证核对系统’失灵(MSI-H),则提示另一种治疗路径可能效果显著。它能帮助您和您的主治医生更清晰地了解肿瘤的‘脾气’,为制定或调整方案提供重要线索。需要注意的是,它主要基于提供的组织样本进行分析,反映的是取样时的局部情况。

检测过程麻烦吗?

您无需额外经历采样过程。检测使用的是您在医院检查或治疗时已经获取的组织样本,例如手术切除后制成的石蜡切片、穿刺活检取得的小块组织,或在特定情况下保存的新鲜组织。您只需要按照指引,联系医院病理科或相关机构,将符合要求的样本(如白片或组织块)寄送到检测机构即可。整个过程对您本人无创伤、无疼痛,也不需要空腹或特殊准备。在九江,您可以选择将样本送至合作的服务中心,或通过快递邮寄。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的深度测序技术,对特定基因区域进行高精度读取,准确性很高。它是在独立的专业实验室环境中,对您提供的病理组织样本进行检测,过程安全,不涉及放射性或有创操作。报告结果会由专业人员进行分析和解读。需要了解的是,任何检测都有其技术极限,极少数情况下可能因样本中肿瘤细胞含量过低或保存条件影响而无法得出结论。如果检测结果指向某些特定的基因改变,可能建议结合其他检查或临床观察进行综合判断,您的医生会为您详细解释。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和我们平时听说的基因检测是一回事吗?
有联系但也有区别。您听说的可能包括遗传性疾病的基因检测。这个是针对已经发生的肿瘤进行的体细胞基因检测,目的是分析肿瘤本身的特性,用于指导治疗,而不是预测未来患病的风险。
取组织样本会疼吗?过程复杂吗?
检测本身是利用已有的病理组织进行,不涉及新的有创操作,因此您不会感到疼痛。过程主要是从医院病理科调取或制备符合要求的切片。
后续如果根据检测结果用药,这个检测费用能抵扣药费或者算进治疗总费用里吗?
您好,不能。基因检测的费用与后续可能产生的药费或治疗费用是独立的。检测费是自费项目,用于指导用药选择,但它本身不能抵扣任何后续医疗费用。
我检测完一次,以后治疗过程中还需要再复查这个项目吗?
您好,通常在一次组织检测明确基因状态后,治疗期间不需要频繁复查。但在疾病出现进展、复发或需要更换治疗方案时,医生可能会建议再次检测,以观察基因状态是否发生变化,从而指导后续用药。具体请遵医嘱。
检测结果出来后,有效期是多久?
基因突变和MSI状态是您身体的固有生物学特征,通常不会在短时间内改变。因此,这份检测结果理论上长期有效,可以作为您后续制定或调整健康管理方案的重要依据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为5200元,不支持医保报销。
  • 请务必先与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 申请病理样本(白片等)通常需要患者本人或委托人的有效身份证明及医院要求的手续。
  • 样本寄送前,请确认包装稳固,并填写好快递单及内部清单。
  • 报告出具时间约为7个工作日,自实验室收到合格样本之日起计算。
  • 检测结果是非常专业的医学信息,建议在医生指导下进行理解和应用。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询或就医时使用。
  • 如对流程有任何疑问,可随时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

熊** 已验证 体检异常

检测本身和服务都挺好的。就是预约解读时间的时候,我理想的时间段都约满了,只能约到一个不太方便的时间。建议能多开放一些解读时段,尤其是周末的。

机构回复

感谢您的反馈。随着用户增多,解读时段紧张的问题我们已关注到。我们正在努力协调更多医生资源,特别是增加周末时段,以满足大家的需求。

2026-04-014人觉得有用
邓** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌患者,术后做检测。最让我满意的是报告的可信度。里面每一个突变位点都给出了具体的检测深度和频率,数据详实。我把报告拿到另一个大城市的医院给专家看,专家直接认可了这份报告,没要求重做。这省去了我很多麻烦和花费,检测速度也快,没耽误术后治疗。

机构回复

感谢您的分享!报告数据的完整性和透明度是获得跨院认可的基础。我们严格按照规范呈现检测深度、突变频率等关键参数,就是为了让结果在任何医疗场合下都经得起推敲。能为您省去重复检测的奔波,我们由衷高兴。

2026-03-3112人觉得有用
王** 已验证 化疗前检测

陪家人来做检测,等候的时候注意到他们连空气净化器都开着,还有淡淡的消毒水味,不是那种难闻的,就是医院里那种让人安心的干净的味道。墙上贴的科普海报也做得很精美,不是随便打印的,能看出很用心。

机构回复

谢谢您如此细致的反馈。我们关注环境的每一个方面,包括空气洁净度与科普宣教,旨在为用户营造一个安全、舒适且能获取知识的空间。您和家人的满意是我们最大的追求。

2026-03-2944人觉得有用
叶** 已验证 肠癌患者

给家人做的检测,我是主要联系人。从寄送样本到拿到报告,每一步都有短信和微信通知,流程透明。报告出来后,我因为工作忙,错过了他们第一次的电话解读预约。客服没有简单留言了事,而是反复尝试在不同时间段联系我,最后终于通上话,丝毫没有不耐烦。这种不放弃的跟进态度,让我觉得很受尊重。

机构回复

确保每一位用户都能清晰理解报告是我们的目标。我们应该适应您的时间安排,感谢您的配合与理解!未来有任何疑问,我们依然会及时响应。

2026-03-2463人觉得有用
薛** 已验证 体检异常

我父亲确诊结直肠癌,主治医生推荐做这个检测来看靶向药匹配度。报告拿到后,我们自己有点看天书,好在有解读医生的电话咨询。电话里医生特别耐心,不但解释了MSI-H和基因突变的意义,还详细说了临床用药选择,甚至提醒了我们参加临床试验的可能性。这通电话给迷茫的我们指了条明路。

机构回复

感谢您的认可。我们深知报告的专业术语会给患者家庭带来困扰,因此设置了免费的资深遗传咨询师一对一解读服务,力求将复杂的科学结论转化为清晰的诊疗路径参考。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-1113人觉得有用
乔** 已验证 家族史筛查

为了用靶向药做的检测,准确性是生命线。我们同时送检了另一家机构做对比,结果完全一致,这下彻底放心了。而且他们的报告先出的,速度上赢了。报告里对KRAS突变的具体亚型分析得很细,医生直接说这个信息非常关键。贵是贵点,但准和快最重要。

机构回复

感谢您如此严谨的验证与高度评价。结果的准确性与可靠性是我们的立身之本,每一份样本我们都秉持同等严谨的态度进行检测与分析。您提到的KRAS等基因的精细分型,正是我们技术的优势所在。能为您提供关键决策依据,我们深感荣幸。

2026-03-185人觉得有用
乔** 已验证 家族史筛查

医生推荐做这个检测,用来指导后续用药。最满意的是他们的效率,我周一上午在医院取的病理切片,联系他们后立刻安排了闪送上门取件,周三下午电子报告就发到我邮箱了,一点没耽误治疗决策。

机构回复

很高兴我们的高效服务能辅助您的治疗。我们与全国多家物流合作,保障样本快速安全送达实验室,分秒必争为患者争取时间。

2026-01-2911人觉得有用

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